原生动物·原生动物的生殖

，脱离母体后在水中游泳，称为胚体或游泳体，胚体经过变态发育为新个体。

　　出芽生殖是原生动物罕见的一种无性生殖，Farmer（1973）认为刺鳞壳虫（Euglyphaacanthophora）的二分裂（见图）是类似出芽过程，由于它不是简单的核质分裂，而是母体的部分原生质和分裂出来的子核，从壳口流出形成一团裸露的原生质，重新产生外壳成为子体，二分裂后子体能独立生活。

　　有性生殖（Sexual reproduction）原生动物的有性生殖有配合和接合两种。

　　配合（Syngamy）：两个配子（由亲体分裂产生或由亲体直接转化形成）的相互融合称配合，相当于高等动物雌雄生殖细胞的受精作用，配合又有同配和异配两种方式，两个配子的大小形状相同而生理上不同称为同形配子，它们的结合称同配，如衣滴虫（Chlamydomonas monadina）（见图A）；配子的大小形状和生理上都不相同则称异形配子，大的为大配子（相当于高等动物的卵），小的称小配子（相当于高等动物的精子），它们结合成为合子（相当于高等动物的受精卵），此种结合方式称异配（见图B），大多数原生动物的有性生殖为异配。

　　接合（Conjugation）：两个个体暂时以口沟贴附在一起，交换部分细胞质，大核退化，小核分裂，其中一个进行交换并结合为异形合子，这个过程相当于受精，然后虫体分开，各自进行个体分裂。接合生殖仅发生在纤毛虫中，如贝尾棘虫（Stylonychia mytilus）、盘状游仆虫（Euplotes Patella）、伪尖毛虫(Oxytricha fallax）、梨形四膜虫（Tetrahymena Pyriformis）的和尾草履虫（Paramecium caudatum）（见图）等都可进行。

　　草履虫的生殖还包括质配（Cytogamy）和自配（Autogamy）两种形式，质配生殖是两个个体暂时性的接合，但不发生两个个体间的交换，仍是同源合子，而在各自的个体中进行自体受精。自配生殖是不发生虫体的接合，而一个个体单独进行的自体受精，即分裂出来的两个小核结合为一个同源合子，再进行发育。

　　研究原生动物的生殖，还可以进一步探讨遗传的机制，例如 Sonneborn（1937）对双小核草履虫（Paramecium aurelia）的研究中，发现了卡巴粒（Kappa particles），论证了细胞质的遗传作用。此外，草履虫的自配和胞配生殖时有可能形成纯合子。因此草履虫的有性生殖，能够达到复壮和产生新纯系。是研究基因遗传和细胞质遗传的良好实验材料。